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Le quedan dosis únicamente para una semana más. En Telenoche, compartió su dramática situación y dejó un desesperado pedido de ayuda.

La Justicia de Córdoba hizo lugar a una acción de amparo presentada por una afiliado de Apross que tiene atrofia muscular espinal (AME).

Se trata de un fármaco que ya fue probado en roedores. Estaría listo en 2030 y podría usarse en niños si se demuestra que no tiene efectos nocivos.

El nene falleció en San Juan en medio de una iniciativa solidaria que conmovió en las redes. Necesitaba tratarse por una enfermedad pulmonar.

Estados Unidos autorizó el nuevo tratamiento. Se trata del fármaco Zavzpret, de Pfizer, elaborado para el tratamiento agudo de la migraña en adultos.

El pequeño de Río Cuarto padece Atrofia Muscular Espinal. Tiene tiempo hasta cumplir los 2 años, el próximo 18 de diciembre.

La Justicia resolvió que el Estado y la obra social se harán cargo de los gastos, pero los padres del nene denuncian no se están llevando adelante las gestiones.

Un tribunal de Santiago del Estero falló a favor del reclamo de un nene de dos años que tiene Atrofia Medular Espinal. El tratamiento cuesta casi dos millones de dólares más IVA.

El medicamento tuvo muy buenos resultados para la etapa temprana de la enfermedad. También llegará a Bolivia, Ecuador, El Salvador, Honduras, Paraguay y Uruguay.

Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendaron usar paracetamol en vez de antinflamatorios como el ibuprofeno ante síntomas de coronavirus.

Compartimos el caso de un joven de 16 años que padece una enfermedad ósea que afecta su calidad de vida y que necesita ayuda para conseguir un medicamento enzimático.

Sus dos hijos padecen una grave enfermedad y necesita reunir fondos para la silla de uno de ellos. El domingo organizó un festival para recaudar fondos con grandes artistas.

Es un jarabe antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Aclaran que no tendría consecuencias para los pacientes que lo hayan tomado.

Cuesta más de dos millones de dólares. Aseguran que puede curar una grave enfermedad en niños.

El tío de la nena de ocho años viajó a Buenos Aires a buscar la droga. Intervinieron funcionarios de la Provincia y la Nación.

La niña cordobesa tuvo una recaída y su familia necesita conseguir ese medicamento antes del viernes.

Fueron asistidos en el Hospital de Niños. Las versiones contradicen los dichos de la directora.

La AME afecta a unas 250 personas en Argentina y los familiares reclaman el ingreso al país de la droga para tratarla. Los amigos de Faustino y Benito, de Villa María, grabaron un conmovedor pedido a las autoridades. Miralo acá.

Tadeo Andara, de 11 meses, sufre del síndrome de Sandorf, una enfermedad que produce acumulación de sebo en la cabeza, gradualmente inhabilitando funciones básicas como la vista. Los padres buscan ayuda para conseguir pastillas que detengan el proceso de formación de la grasa corporal.

La terapia se realizará contra un tipo de leucemia y tiene un costo de casi medio millón de dólares.