Manuela enfrenta desde hace cinco años una dura batalla contra la leucemia. La niña de Marcos Juárez cumple 9 años este martes y su familia necesita reunir 550 mil dólares para acceder a un tratamiento en Uruguay que podría darle una nueva oportunidad.
Sus padres contaron en Telenoche que la enfermedad se volvió resistente a los tratamientos tradicionales y que Manu ya no puede recibir más quimioterapia por el daño que le provocó en el cuerpo. En medio de esa lucha, la niña quedó en silla de ruedas.
Gabriel, el papá de Manuela, explicó que la alternativa es una terapia denominada Car-T. “Le extraen los linfocitos T, que son los que atacan la enfermedad, los modifican genéticamente y se los vuelven a colocar para que esos mismos linfocitos ataquen la enfermedad de base de Manu, que en este caso es la leucemia”, detalló.
Maira, su mamá, relató el camino que atravesaron hasta llegar a esta instancia. “Lamentablemente Manu desarrolló la enfermedad muy resistente a lo que es quimio, rayos. Se logró todo, se hizo todo para poder erradicar esa enfermedad y no hay forma de poder bajarla”, expresó.
La situación se agravó después de dos recaídas en el sistema nervioso. Gabriel contó que Manuela necesitó medicación específica para combatir la enfermedad, pero ese tratamiento tuvo consecuencias muy duras. “Terminó realizando una toxicidad en su médula espinal que la dejó sin caminar”, dijo.
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A partir de ese cuadro, los médicos les indicaron que ya no podían seguir con quimioterapia. “Nos dijeron que dado este cuadro no se puede realizar más quimioterapia por miedo a seguir dañándola y se nos abre una nueva oportunidad que es la terapia Car-T”, señaló el papá.
Un tratamiento en Uruguay
Mientras intentan reunir el dinero, en el hospital buscan una medicación para controlar la enfermedad. Gabriel explicó que Manu estuvo dos meses sin poder recibir quimioterapia y que la leucemia volvió a avanzar. El objetivo ahora es bajar la enfermedad lo máximo posible para poder viajar a Uruguay.
La familia evaluó opciones en otros países antes de decidir el destino del tratamiento. “Nosotros estuvimos buscando en España, en Israel y dimos con Uruguay, que era un poquito más accesible y también ofrecen el Car-T. Entonces dijimos: ‘Es ahí’, la queremos llevar ahí”, contó Maira.
“Dijimos que buscaremos la manera, pero nosotros queremos salvarla”, agregó la mamá, conmovida. Por eso impulsan una campaña solidaria para reunir los 550 mil dólares que necesitan para el tratamiento.
Manu cumple 9 años este martes en medio de una pelea enorme y rodeada del amor de su familia. Sus padres apelan a la solidaridad para conseguir los fondos y sostener la esperanza de verla seguir adelante.
