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El producto facial que prohibió Anmat tras la denuncia de una mujer que sufrió lesiones en el rostro

La mujer aseguró que había comprado el relleno a través de Marketplace y WhatsApp. El organismo dispuso retirar de circulación todas las presentaciones y lotes.

03 de septiembre 2026, 09:05hs
El producto facial que prohibió Anmat tras la denuncia de una mujer que sufrió lesiones en el rostro
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió en todo el país una serie de productos faciales inyectables después de que una mujer denunciara haber sufrido lesiones en el rostro tras utilizarlos.

La medida quedó establecida mediante la Disposición 5486/2026, publicada en el Boletín Oficial. Allí se ordenó prohibir el uso, la comercialización y la distribución de los productos identificados como “Bio Belle. Lab. NouvelleVie” y “Belle Forme. NewLife Lab”.

Según consta en el expediente, la mujer se comunicó con el organismo para advertir sobre la presunta venta de productos médicos inyectables a través de un usuario de Marketplace y un número de WhatsApp.

El producto facial que prohibió Anmat tras la denuncia de una mujer que sufrió lesiones en el rostro

La denuncia que originó la medida

La paciente aseguró que el producto le provocó daños en el rostro y presentó como prueba conversaciones mantenidas con el vendedor y fotografías de las lesiones. Además, informó que había realizado una denuncia ante la Unidad Funcional de Instrucción N°7 de Avellaneda-Lanús.

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A partir de las irregularidades detectadas, ANMAT resolvió sacar de circulación todas las presentaciones y lotes de Bio Belle y Belle Forme en el territorio nacional.

El organismo también dio intervención al área de Asuntos Judiciales para determinar si corresponde ampliar la denuncia realizada por la mujer y dispuso comunicar la prohibición a las autoridades sanitarias y a Defensa del Consumidor.

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