Esta decisión fue tomada luego de que se registren seis casos de trombosis, entre las 6,8 millones de dosis aplicadas en todo el territorio norteamericano. Todos los casos descubiertos con estas anomalías, son mujeres de entre 18 y 48 años, según informó el New York Times.
Según indicó la FDA, es importante asegurar que la comunidad de proveedores de atención médica sepa el potencial de estos efectos secundarios, y que tengan la posibilidad de planificar, debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulos de sangre.
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A su vez, aseguraron que los seis casos detectados son de "un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna", que hasta son "extremadamente inusuales".
Así, los canales de distribución masiva, incluyendo los centros de vacunación, dejarán de usar el fármaco de manera temporal, y esperan que tanto los estados como los proveedores sigan la misma línea. En definitiva, se trata de una decisión preventiva, con el fin de confirmar si hay o no vínculo entre la fórmula y los casos de trombosis.
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