Victoria nació con hipoglosia hipodactilia, un síndrome que le impidió el correcto desarollaro de sus pies y manos, además de problemas en la boca. A pesar de este síndrome, la joven cordobesa caminó con prótesis desde que era bebé. Pero ahora no puede hacerlo.
Con 16 años, las prótesis de la chica de Villa Dolores ya quedaron chicas: se las entregaron en 2015 y ahora la lastiman y la hacen caer, impidiéndole hacer su vida normal y hasta ir al colegio.
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"Quiero estudiar en Córdoba, irme a vivir sola y así no puedo", lamentó victoria en Noticiero Doce. Su madre y el abogado de la familia afirmaron que la Apross tiene el pedido desde octubre, pero aún no obtuvieron respuestas. Lo que necesita cuesta unos tres millones de pesos.
"Se presentó todo con los informes médicos correspondientes", aseguró el letrado. "Si no hay respuestas inmediatas, vamos a tener que presentar un amparo", señaló.
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