El nene de 9 años, oriundo de Valle Hermoso, dijo que empezó a escribirlo hace un año durante su internación en el Hospital de Niños. “Les cuento a mis amigos cómo es mi enfermedad”, detalló. Las lágrimas de su mamá al explicar el proceso.
Así lo definió la joven cordobesa que este lunes cumplió 29 años, pero que no es el único motivo que tiene para festejar. Mañana serán 10 de su trasplante de pulmón y el 7 de mayo, el de riñón. “Me daban dos meses de vida antes del trasplante”, confesó en Arriba Córdoba.
La joven cordobesa cumplió 29 años. En diálogo con Arriba Córdoba, habló de su nueva vida y sus sueños.
La joven cordobesa con fibrosis quística reveló que elije quedarse con las cosas buenas y los lindos recuerdos en estos últimos 10 años de lucha. "Me daban solo dos meses de vida y acá estoy, 10 años después y luchando para que sean muchos más", expresó.
La joven cordobesa recibió el trasplante a tiempo, pero en el camino perdió a tres de sus hermanos, incluida Marisol, su gemela.
Se cumplen 10 años del primer trasplante de Maribel, la joven con fibrosis quística que continúa siendo un símbolo en Córdoba. "Hay días que yo la veo a Maribel y yo en realidad la veo a Marisol. Nosotros queremos verla feliz a ella", contó con mucha felicidad su mamá, Mariana Koval.
El adolescente de 17 años padece fibrosis quística, está grave y solo el Trikafta puede mejorarle su vida. La relación con el caso de una cordobesa y su testimonio con El Doce.
El adolescente de 17 años le mandó una carta al presidente porque necesita conseguir el medicamento Trikafta y no consigue la aprobación judicial. Habló con Noticiero Doce y contó su historia.
Su caso se hizo viral en 2020 y conmovió al país. Había logrado que la obra social le pague el Trikafta, pero ahora todo vuelve a estar demorado. Tras la difusión del caso, OSDOP emitió un comunicado.
La joven de 22 años había conmovido al país con su desesperado pedido para obtener el medicamento. Tras el revuelo, los tiempos se aceleraron y llegó la medicación.
Apross cubrirá el costo del fármaco que la joven cordobesa necesita para afrontar la enfermedad.
Sabrina Monteverde podrá continuar con su tratamiento contra la fibrosis quística gracias a la resolución de la juez Inés Ortiz, quien ordenó al Apross a cubrir el costo del fármaco Trikafta. En diálogo con Noticiero Doce, la joven expresó su alegría por el fallo: "Fui la voz de los que padecen fibrosis quística".
Sabrina Monteverde, de 22 años, había realizado un pedido desesperado que se hizo viral en todo el país. El abogado Carlos Nayi celebró el fallo de la Justicia, que ordenó a Apross cubrir los gastos.
Sabrina Monteverde, de 22 años, había realizado un pedido desesperado que se hizo viral en todo el país. El abogado Carlos Nayi celebró el fallo de la Justicia, que ordenó a Apross cubrir los gastos.
Sabrina Monteverde tiene 22 años y subió un video a sus redes que se hizo viral. Reclama el fármaco Trikafta, que por ahora sólo se utiliza en EEUU. Pide respuestas a la Justicia y a su obra social.
Sabrina Monteverde es cordobesa, tiene 22 años y subió a su Instagram un video que tuvo más de 600.000 reproducciones en apenas algunas horas. Exige que la obra social le cubra el fármaco "trikafta", que por ahora sólo se utiliza en Estados Unidos. El proceso está judicializado y su familia pide que no haya más demoras.
Tenía 26 años y padecía fibrosis quística. Los pulmones que necesitaba nunca llegaron. Su familia la despidió: "Está en paz junto a su papá y su hermana mayor".
Piden materiales para arreglar la vivienda y una heladera para guardar medicación. Acá te contamos cómo ayudar.
Jaqueline Pomba recibió el alta médica en el Hospital Infantil pero no tiene su casa en condiciones para irse. Por ahora irá a un hogar, pero pide ayuda para arreglar su casa. Conocé su historia acá.
Un grupo de vecinos y miembros de la Asociación Ganffi empezaron una junta de firmas para que el congreso impulse una ley de fibrosis quística.