El nene de 9 años, oriundo de Valle Hermoso, dijo que empezó a escribirlo hace un año durante su internación en el Hospital de Niños. “Les cuento a mis amigos cómo es mi enfermedad”, detalló. Las lágrimas de su mamá al explicar el proceso.
La joven cordobesa cumplió 29 años. En diálogo con Arriba Córdoba, habló de su nueva vida y sus sueños.
La joven cordobesa recibió el trasplante a tiempo, pero en el camino perdió a tres de sus hermanos, incluida Marisol, su gemela.
El adolescente de 17 años padece fibrosis quística, está grave y solo el Trikafta puede mejorarle su vida. La relación con el caso de una cordobesa y su testimonio con El Doce.
Su caso se hizo viral en 2020 y conmovió al país. Había logrado que la obra social le pague el Trikafta, pero ahora todo vuelve a estar demorado. Tras la difusión del caso, OSDOP emitió un comunicado.
La joven de 22 años había conmovido al país con su desesperado pedido para obtener el medicamento. Tras el revuelo, los tiempos se aceleraron y llegó la medicación.
Apross cubrirá el costo del fármaco que la joven cordobesa necesita para afrontar la enfermedad.
Sabrina Monteverde, de 22 años, había realizado un pedido desesperado que se hizo viral en todo el país. El abogado Carlos Nayi celebró el fallo de la Justicia, que ordenó a Apross cubrir los gastos.
Sabrina Monteverde tiene 22 años y subió un video a sus redes que se hizo viral. Reclama el fármaco Trikafta, que por ahora sólo se utiliza en EEUU. Pide respuestas a la Justicia y a su obra social.
Tenía 26 años y padecía fibrosis quística. Los pulmones que necesitaba nunca llegaron. Su familia la despidió: "Está en paz junto a su papá y su hermana mayor".
Piden materiales para arreglar la vivienda y una heladera para guardar medicación. Acá te contamos cómo ayudar.
Un grupo de vecinos y miembros de la Asociación Ganffi empezaron una junta de firmas para que el congreso impulse una ley de fibrosis quística.
Luis Garay empezó una junta de firmas en la Plaza San Martín para la presentación de un proyecto de ley de Fibrosis Quistica en el Congreso.
Hoy se realizará una nueva edición de "Un escalón por la FQ" en los escalones del Parque Sarmiento. La actividad sirve para concientizar sobre la fibrosis quística y se realizará de 11 a 13 hs.
El papá de Natali demandará al Apross tras la muerte de su hija.
La joven cordobesa, también una luchadora contra la fibrosis quística, expresó su dolor por la pérdida de la adolescente. A través de las redes sociales pidió tomar conciencia sobre la donación de órganos.
El desenlace que nadie quería llegó para Natalí Maidana, la joven que necesitaba el trasplante urgente de ambos lóbulos pulmonares y que viajó a Porto Alegre tras una larga batalla legal. La carrera por la vida se interrumpió abruptamente cuando una septisemia invadió el cuerpo.
La joven cordobesa fue sometida a un trasplante bipulmonar en Brasil. Sus padres siguen internados.
La adolescente cordobesa recibió el trasplante de lóbulos pulmonares, pero la cirugía se complicó. "Se encuentra en terapia intensiva y luchando por su vida", aseguró el abogado Carlos Nayi.
Gracias a la intervención de la Justicia, Nataly Maidana, la menor que padece fibrosis quística, partió hacia Brasil a bordo de un avión sanitario para recibir el trasplante bipulmonar que necesita. El Dr. Carlos Nayi, abogado de la familia, explicó que en 2012 se habilitó la posibilidad de realizar trasplantes en el país pero no hay personal capacitado que los realicen.