En Arriba Córdoba la doctora Ruth Llebeili precisó que se encuentra estable. Además, remarcó que este tipo de cuadros son comunes y pidió trabajar en la prevención para evitar accidentes domésticos.
La víctima sufrió convulsiones y vómitos y tuvo que ser trasladada al Hospital de Niños. Los detalles de su estado actual.
Su familia fue la encargada de postearlo en las redes sociales y alegró a todas las personas que colaboraron en la causa.
El pequeño es de Río Cuarto, padece Atrofia Muscular Espinal (AME) y tiene dos meses para colocarse un medicamento que cuesta más de 2 millones de dólares. Sus padres se pusieron al frente de una cruzada solidaria para conseguir el dinero a tiempo.
El pequeño es de Río Cuarto y padece Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad degenerativa. Tiene tiempo hasta cumplir los 2 años, el próximo 18 de diciembre.
La organización comercializaba el producto a base de dióxido de cloro en diez puntos del país. También allanaron elementos alusivos al nazismo.
La pequeña recibirá el medicamento más caro del mundo. Tiene atrofia muscular espinal y ese remedio es lo único que le dará una mejor calidad de vida.
La pequeña de 11 meses llegó al hospital para iniciar con su tratamiento. El influencer la conoció y compartió ese instante en sus redes sociales.
El influencer ayudó a la familia para viralizar la campaña. En 10 días, logró completar el objetivo y ahora podrán comprar el medicamento más caro del mundo que necesita la beba de 11 meses.
Los padres de la beba con AME iniciaron una campaña para recaudar dinero para que su hija pueda iniciar el tratamiento antes de que cumpla los 2 años.
Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendaron usar paracetamol en vez de antinflamatorios como el ibuprofeno ante síntomas de coronavirus.
Una mujer peregrina desde hace 8 meses para poder seguir haciendo el tratamiento. Le cuesta respirar y depende de una mochila de oxígeno.
Su bebé padece atrofia muscular espinal (AME) y está muy grave. Hace dos meses espera por un remedio que puede salvarle la vida.
Tadeo Andara, de 11 meses, sufre del síndrome de Sandorf, una enfermedad que produce acumulación de sebo en la cabeza, gradualmente inhabilitando funciones básicas como la vista. Los padres buscan ayuda para conseguir pastillas que detengan el proceso de formación de la grasa corporal.
La modelo subió un mensaje, en relación a la situación sentimental en la que se encuentra.