El caso de Lauti fue conocido en agosto de 2019. Con una colecta que comenzó con aportes de apenas 100 pesos, los papás iniciaron una larga lucha para que el nene pueda operarse de una cardiopatía congénita severa.
Un año y medio más tarde, se confirmó la buena noticia: la Justicia ordenó que el Estado se haga cargo de los gastos para la operación en Estados Unidos. "El juzgado federal número uno ordenó al Estado Nacional y Provincial a brindar cobertura completa y total para la reparación biventricular en relación al diagnóstico de este niño de 5", confirmó el abogado de la familia, Carlos Nayi, en Arriba Córdoba.
"El síndrome de corazón izquierdo hipoplásico es una cardiopatía severa, en Argentina no tenía posibilidades de sobrevida. En el Garrahan le habían recomendado a los padres trabajar en la posibilidad de una muerte digna", resaltó.
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Sobre los números, Nayi confirmó que Nación deberá abonar el 70 por ciento de los costos y la Provincia el 30 restante: "Son tres etapas de la cirugía. La primera es de 152 mil dólares y la segunda de 49 mil dólares más viáticos, traslados, estadías y medicamentos. La suma es superior a los 200 mil dólares".
Por último, el abogado afirmó que los fondos recaudados durante la campaña solidaria "Todos por Lauti" se pusieron a disposición de la Justicia. "Hubo empatía de la gente, pero no alcanzaba y los tiempos se agotaban", explicó.
Felicidad
También en Arriba Córdoba, los padres de Lauti compartieron su alivio por la medida judicial. "Estamos muy agradecidos por este fallo, nos tomó de sorpresa y fue una inmensa alegría, para nosotros y todas las personas que nos han ayudado desde el primer día", dijo el papá.
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"Lauti está bien. Necesita regresar para completar el tratamiento. Siempre nos aseguramos que él reciba el mejor tratamiento posible y tenga la mejor calidad de vida posible dentro de su enfermedad", contó la mamá.
+ VIDEO: La palabra de los padres de Lauti:
