Los padres de Sabrina y Selena denuncian no les facilita la medicación. "En julio la prepaga abonó la totalidad de viales ordenados", indicaron desde Parque Salud.
Los padres de Sabrina y Selena, dos pequeñas que padecen Atrofia Muscular Espinal, denuncian que la obra social Parque Salud no les facilita la medicación que tiene la obligación de conseguir. “Su salud se está deteriorando y es irreversible. Esta enfermedad es muy agresiva y ellos nos siguen 'chicaneando'”, se quejaron. Pese a que la Justicia ya emitió una medida cautelar, la prepaga aún no cumple.
El pequeño de siete meses ya se encuentra estable y recibió la segunda dosis de Spinraza. La mamá necesita conseguir un trabajo.
El bebé de seis meses recibió la primera dosis y continúa internado en el Hospital Misericordia. Luego de una larga lucha de sus padres, el Ministerio de Desarrollo de la Nación dispuso del medicamento.
Su bebé padece atrofia muscular espinal (AME) y está muy grave. Hace dos meses espera por un remedio que puede salvarle la vida.
El pequeño de seis meses necesita un remedio para sobrevivir. La mamá se encadenó para pedir una solución urgente.
Mateo tiene 6 meses y padece atrofia muscular espinal de grado 1. Los padres necesitan con urgencia la droga Spinraza, la cual no está siendo suministrada por la Nación en tiempo y forma.
Sus padres están desesperados y piden ayuda porque el remedio no se consigue y cuesta miles y miles de dólares. Solicitan que el Estado intervenga para poder salvarle la vida a su pequeño hijo. El bebé tiene atrofia muscular espinal grado 1 y necesita "Spinraza".
El pequeño padece atrofia muscular espinal (AME) en el grado más grave. Los padres ruegan que el Ministerio de Salud de la Nación les dé la droga.
Las pequeñas padecen atrofia muscular espinal, una enfermedad neurodegenerativa. El Ministerio de Salud de la Nación tiene demorada la cobertura.
La niña tiene dos años y vive en Villa Cura Brochero. Necesita la solidaridad de los cordobeses para enfrentar una enfermedad genética, degenerativa y mortal.
La AME afecta a unas 250 personas en Argentina y los familiares reclaman el ingreso al país de la droga para tratarla. Los amigos de Faustino y Benito, de Villa María, grabaron un conmovedor pedido a las autoridades. Miralo acá.
Faustino y Benito, dos niños de esa ciudad que padecen de atrofia muscular espinal, grabaron un conmovedor pedido a las autoridades junto a sus amigos de escuela. Miralo.
La intendenta de Juárez Celman se comprometió a acondicionar la casa de su abuela. Además, les darán los equipos necesarios hasta que finalice el trámite en el Ministerio de Salud. Acá, el contacto para ayudar.
Tiene seis meses y está internada desde el 22 de agosto en el Hospital Infantil. Su mamá no tiene donde vivir y pasa sus días junto a la pequeña. Acá, su historia y el contacto para ayudarla.