Remarcó la gravedad de la investigación que derivó en la detención de directivos y técnicos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. Solicitó la indagatoria de los detenidos.
El organismo sanitario alertó sobre un producto falsificado que circulaba como comprimidos para adelgazar. Los detalles del comunicado.
El retiro preventivo del lote está vigente como medida de precaución. El lote observado corresponde a la presentación de 500 gramos libre de gluten, identificado con el número L25114 y vencimiento en abril de 2027.
La decisión fue adoptada como precaución luego de que varias familias denunciaran haber encontrado posibles gusanos en un alimento repartido en escuelas de Buenos Aires.
El organismo advirtió que el producto es ilegal y representa un posible riesgo para la salud.
El presidente consideró que hay un “encubrimiento atroz” para el dueño del laboratorio HLB Pharma que elaboró la medicación adulterada. Cuestionó a Kicillof por el “modelo de amiguismo”.
Una infectóloga de Entre Ríos recordó que seis pacientes con cáncer se infectaron tras recibir dexametasona en mal estado. El organismo nacional aseguró que el lote “estaba bien”.
Desde la empresa ofrecieron cambiarlo por otras pastas dentales de la misma marca que no estén prohibidas. El producto fue retirado del mercado.
El organismo ordenó retirar del mercado el producto tras recibir reportes de irritación y molestias bucales. El ingrediente que afecta a los clientes.
El implante es desarrollado por el laboratorio Bayer. Intentarán que sea cubierto por el Estado, obras sociales y prepagas.
Llegarán al país sin la intervención de la Anmat. El sistema es el mismo que se utiliza para ropa o electrónica del exterior.
El organismo ordenó retirar del mercado los medicamentos fallados. Advirtieron un “desvío de calidad crítico”.
Se trata de una píldora que produce Química Montpellier SA. Se habría contaminado con un aceite que no es parte de la preparación del producto.
Entre los artículos hay shampoo, serum y alisadores. El organismo advirtió una serie de irregularidades en su disposición.
Se trata de un producto de Dos Anclas que debió salir de circulación por lotes y fechas de elaboración.
Profesionales de venta de medicamentos se mostraron en desacuerdo ante la medida anunciada por el Gobierno. “Es un riesgo sacar un producto así”, expresaron.
El organismo retiró los productos del mercado luego de detectar distintas irregularidades. Uno de ellos era ofrecido a través de un sitio web para la venta electrónica.
Se trata de un lote que fue elaborado en junio pasado y vence el mismo mes de 2025. Pidieron a los comercios retirarlos de las góndolas.
El nuevo medicamento está habilitado para su uso a partir de los 3 años de edad. El proceso que puede reemplazar el utilizado por el capitán argentino.
El organismo determinó que los productos, elaborados en Paso Viejo de Fernando Nieves, no cumplen con los registros sanitarios.